Üniversitemiz Çocuk Beslenme ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı Prof. Dr. Alev Hasanoğlu Faz 1 Klinik Araştırmalar Merkezi, dünya çapında elde ettiği klinik başarıyı düzenlediği basın toplantısıyla kamuoyuna duyurdu. Üniversitemiz Tıp Fakültesi 75. Yıl Konferans Salonunda yapılan basın açıklamasına Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Alper Ceylan, Merkez Müdürü Prof. Dr. Leyla Tümer, Başhekim Doç. Dr. Hasan Bostancı, Genel Sekreter Ragıp Akyürek, öğretim üyeleri ve konuklar katıldı.
Basın açıklamasını yapan Merkez Müdürü Prof. Dr. Leyla Tümer, "Uzun yıllardan bu yana ülkemizde Çocuk Metabolizma ve Çocuk Genetik Hastalıkları alanında, kurucusu Prof. Dr. Alev Hasanoğlu’nın açtığı yolda tanı ve tedavi konusunda önemli araştırmalar ve aşamalar gerçekleştiren Çocuk Metabolizma ve Çocuk Genetik Hastalıkları Bilim Dalları son dört ayda sadece ülkemizde değil, dünyada da çok önemli bir dizi gelişmeye olanak sağlamıştır" dedi.
Merkez Müdürü Prof. Dr. Leyla Tümer, şöyle devam etti: "Geçen yıl Sağlık Bakanlığı’mız Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan aldığı onay ve sertifika ile kurulmuş olan Prof. Dr. Alev Hasanoğlu Faz 1 Klinik Araştırmalar Merkezi’nde, klinik araştırma kapsamında, GM1 Gangliosidozis hastalığı bulunan iki hastaya dünyada 2. ve 3. kez olmak üzere ameliyatsız uygulama ile beyin içi; fenilketonürili hastalığı bulunan iki hastaya da dünyada ilk kez olmak üzere sistemik gen tedavisi uygulanmıştır. Bu uygulamalar dünyada sadece 3-4 merkezde yapılabilmekte olup, arka arkaya yapılan bu dört uygulama ile merkezimiz dünyada belirli bir zaman aralığında en çok gen tedavisi uygulayan merkez unvanını da almıştır. Uygulamalar en üst donanıma sahip merkezimizde, özel eğitim almış toplam 37 kişilik bir sağlık personeli ile gerçekleştirilmiştir."
Merkez Müdürü Prof. Dr. Leyla Tümer, konuşmasını şöyle tamamladı: "Bilim Dallarımızda gerçekleştirilen çok önemli bir çalışma da ülkemizde ve dünyada ölümlere ve sakatlıklara yol açan lizozomal hastalıklar konusunda olmuştur. Ülkemizde ilk kez başlatılan bir çalışma ile, lizozomal hastalığı bulunan bebeklerimize en erken dönemde tanı koyarak en kısa zamanda tedaviye ulaşmalarını, ölüm ve sakatlıkları önlemeyi hedefleyen yenidoğan tarama projesi başlatılması olmuştur. Bu proje ile aynı anda sekiz hastalığın doğum sonrası 15 dakikada taranması hedeflenmektedir. Gazi Üniversitesi Çocuk Metabolizma ve Çocuk Genetik Bilim Dalları şimdi kendilerine en önemli hedef olarak “ülkemizin ilk onaylı gen tedavisini üretmek” amacını belirlemiştir. Bu kapsamda ADEP proje desteği sağlanmış ve daha önce bir tedavisi bulunmayan bir hastalıkta ülkemizin ilk gen tedavisini üretme konusunda son aşamaya gelinmiştir."
Elde edilen bu başarı dolayısıyla Üniversitemiz Tıp Fakültesini ve Merkezimizi tebrik eder, başarılarının devamını dileriz.
