Üniversitemiz Eczacılık Fakültesi Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı Doktora Öğrencisi Burcu Timur, meme kanseri hastalarının iyileşme sürecini destekleyen ve yaşam kalitesini artıran "Meme Kanseri Tedavisinde Kullanılabilecek Orta Zincirli Mono ve Digliserit Karışımlarıyla Hazırlanan Eksemestan Yüklü Kendiliğinden Nanoemülsifiye İlaç Taşıyıcı Sistem Formülasyonu"nun patentini aldı.

Burcu Timur, danışmanı Prof. Dr. Zeynep Şafak Teksin ve Dr. Ecz. Duygu Yılmaz Usta ile "Patentle Türkiye-3. Üniversiteler Patent Yarışması"na katılarak, üçüncülük ödülü kazandılar. Çalışmayı, Prof. Dr. Zeynep Şafak Teksin ile doktora tezi olarak planladıklarına değinen Timur, TÜBİTAK Sağlık Bilimleri Araştırma Grubu kapsamında da desteklendiklerini söyledi. Timur, araştırmalarına yönelik ilk verilerin uluslararası bilimsel bir dergide yayımladığını ve formülasyona yönelik kalite kontrol çalışmalarının devam ettiğini bildirdi.

Çalışma hakkında bilgi veren Burcu Timur, çalışmayla ilgili olarak "Kullandığımız eksemestan etkin maddesinin hem suda çözünürlüğü oldukça az hem de ağızdan alındığında kana geçiş miktarı ve hızı oldukça düşük. Biz tezimizde ve projemizde, meme kanseri tedavisinde kullanılan piyasada mevcut eksemestan içeren ilaçların kana geçiş miktarını ve hızını, yani hastadaki etkinliğini artırabilecek bir formülasyon geliştirerek, tedavi sürecinde daha düşük dozla yüksek etki elde etmeyi amaçladık. Hastalarda kemoterapi gibi yoğun ilaç kullanımından kaynaklanan yan etkileri azaltmayı, hastaların tedaviye olan uyumunu artırarak iyileşme sürecini desteklemeyi ve kanser hastalarının yaşam kalitesinde artış sağlamayı hedefliyoruz" diye konuştu.

Formülasyonla ilgili çalışmaların devam ettiğini ifade eden Burcu Timur, klinik öncesi çalışmaların başarılı bulunmasından sonra üretim amacıyla ilaç firmalarıyla görüşeceklerini söyledi. Timur, konuyla ilgili olarak şunları dile getirdi: "Formülasyonumuzun etkinliğini klinik çalışmalara geçmeden önce insan meme kanseri hücre hattı kullanarak belirliyoruz. İlaç firması desteğiyle formülasyonun meme kanseri hastaları üzerindeki klinik etkinliğini araştırmak için ileri çalışmaları da planlıyoruz. Tüm bu çalışmaların başarıya ulaşması sonucu eksemestan yüklü yeni formülasyonumuzun piyasaya çıkabilmesi için 5-10 yıllık bir süreç öngörüyoruz. Bu süreçlerin sonunda geliştirdiğimiz formülasyonun piyasaya çıkması söz konusu olabilecek."